770.变异
令人信服的证据支持炎症成分参与癌症发展的不同阶段，包括癌变、癌症侵袭和转移bq998 ⊕cc然而，在流行病学和实验研究中，以嗜酸性粒细胞显着浸润到炎症部位为特征的过敏原诱导的气道炎症与癌症风险呈负相关bq998 ⊕cc嗜酸性粒细胞浸润在临床的各种实体瘤中也经常观察到，并且在大多数研究中通常与良好的预后相关，表明嗜酸性粒细胞具有潜在的抗肿瘤作用bq998 ⊕cc这引发了大量研究，以解决所涉及的潜在机制bq998 ⊕cc几项研究已经证明了体内和体外嗜酸性粒细胞的抗肿瘤功能并强调了各种机制，概括为(i)细胞毒性颗粒和酶的脱颗粒以直接杀死肿瘤细胞，以及(ii)产生广泛的免疫活性因子来调节肿瘤环境bq998 ⊕cc然而，关于嗜酸性粒细胞对肿瘤转移的直接影响的信息很少bq998 ⊕cc
肿瘤微环境中的嗜酸性炎症也可能导致转移bq998 ⊕cc嗜酸性粒细胞相关细胞因子，如白细胞介素-5(IL-5)，是影响过敏性炎症中嗜酸性粒细胞分化和存活的关键因素bq998 ⊕cc虽然混杂因素使嗜酸性炎症和肿瘤之间的关系复杂化，但已有文献表明IL-5通过嗜酸性粒细胞形成肺的转移性定植bq998 ⊕cc据报道，嗜酸性过氧化物酶(EPX)在4T1乳腺癌模型中促进肿瘤转移bq998 ⊕cc通过组织染色，EPX也被认为是预测原发性肺腺癌患者临床结局的潜在生物标志物bq998 ⊕cc这些研究表明，嗜酸性粒细胞及其介质在癌症转移中的作用可能比之前所了解的要大得多bq998 ⊕cc因此，应该重新考虑嗜酸性粒细胞的抗肿瘤作用，直到有更多的证据说明嗜酸性粒细胞在癌症转移中的作用机制bq998 ⊕cc
以前报道，C-C趋化因子配体6(CCL6)是一种主要由单核细胞或巨噬细胞中产生的趋化因子，过度表达CCL6可以加速肿瘤生长，并增加小鼠肿瘤局部和转移扩散bq998 ⊕ccCCL6与人C-C趋化因子MPIF-1/CCL23具有同源性，MPIF-1/CCL23在肿瘤组织中显著上调bq998 ⊕ccCCL23的高表达与癌症患者的加速进展和短生存期相关bq998 ⊕cc前期研究表明CCL6/CCL23结合并激活C-C趋化因子受体1(CCR1)，表达于多种免疫细胞和肿瘤细胞表面，促进肿瘤转移bq998 ⊕cc在这里，我们假设CCL6-CCR1信号通路参与了嗜酸性粒细胞相关的肿瘤转移bq998 ⊕cc因此，我们研