之间的Disse空间ddtxt8♀cc
2.血管共选择的理论模型
对于肝转移的发生，通常描述为转移级联，从转移前生态位的形成，微血管侵入，血管外形成，然后是肿瘤细胞的血管化和生长开始ddtxt8♀cc目前的理论认为，成功的转移会增殖、招募内皮细胞，并激活血管生成途径以生长新的血管ddtxt8♀cc我们现在知道，这不是获得血管系统的唯一途径，还有其他选择ddtxt8♀cc一个主要的途径是血管共选，通过检查这些过程的组织病理表型，我们观察到微环境非常不同ddtxt8♀cc在这篇综述中，我们将重点介绍CRCLM中已经记载的两种主要的血管化类型：血管生成和共选择ddtxt8♀cc
2.血管共选择的理论模型
我们的理论是，血管共选择在4个不同的阶段，这4个阶段是流动的，可以同时进行ddtxt8♀cc
—第一个阶段，运动性，要求癌细胞能够移动，以便靠近肝细胞，从而占据肝细胞占据的空间，为血供选择血窦ddtxt8♀cc与我们的同事一起，我们已经证明，如果我们降低癌细胞的运动性，那么使用血管生成的病变的比例就会增加，导致这种现象的确切机制还没有被阐明，但是有新的证据显示，我们在第一节回顾了这一点ddtxt8♀cc
—第二阶段，移位，即癌细胞移位肝细胞并占据它们的空间，以便进入正弦血管ddtxt8♀cc这种移位是如何发生的还不清楚，可能包括物理移位，创造促进肝细胞凋亡、坏死或自噬的环境ddtxt8♀cc此外，肝细胞可能被癌细胞分泌的因子转化，这些因子可能会改变它们的分子行为ddtxt8♀cc我们有证据表明，至少有一部分肝细胞通过上述一种或几种方法移位并结合到肿瘤的前缘ddtxt8♀cc我们目前的工]显示，共选癌细胞不仅与肝细胞密切接触，而且相互缠绕ddtxt8♀cc图3中的显微照片显示了一个肝细胞特异性抗原染色的血管增生性CRCLM病变，显示病变边缘的肝细胞与癌细胞混杂在一起，实际上在病变的中心发现了一些ddtxt8♀cc除了它们被取代的事实外，有趣的是，尽管这些细胞对HSA进行了决定性的染色，但它们并不一定具有正常肝细胞的所有特征，当然它们的极性已经被扰乱，这表明它们可能正在被改变/转化为其他类型的细胞ddtxt8♀cc在促结缔组织增生环癌侧的血管生成病变中没有HSA染色，我们只在增生性病变中见过这种情况ddtxt8♀cc至于凋亡和/或自噬在这种移位中起作用的可能性，到目前为止还没