胞Ki67和更低的TIM-3（在线补充表3）popan• cc诊断时IV期患者原发性肺肿瘤的TIM-3也显著高于早期患者popan• cc在组织取样之前接受过任何治疗的BrM组织的CD3（p=）、TIM-3（p=）和LAG-3（p=）也显著降低popan• cc
PD-1在先前治疗的BrMs中数值较高，但未达到统计学意义（p=）popan• cc与未接受放疗的BrMs相比，接受放疗的BrMs的PD-L1显著升高（p=），TIM-3显著降低（p=）popan• cc
利用多重直接QIF和空间分辨测量蛋白质标记物，本研究客观描述了肺癌相关BRM和原发肿瘤样本中PD-L1、主要TIL亚群、T细胞活性和共抑制受体PD-1、TIM-3和LAG-3标记物的差异表达popan• cc与原发性肺肿瘤相比，BrMs的免疫浸润和T细胞活化显著降低popan• cc
shanliang9 ⊕cc们没有发现脑肿瘤和肺肿瘤之间PD-L1表达存在显著差异popan• ccshanliang9 ⊕cc们观察到BrMs中所有T细胞亚群（包括调节性T细胞）的水平显著降低，以及T细胞PD-1、TIM-3和LAG-3的水平降低popan• cc然而，BrMs中高水平的CD3+TIL与更长的总生存期相关popan• cc
此外，BrMs中高T细胞TIM-3和LAG-3表达与延长生存期相关popan• cc本研究是第一次报告与原发性肺肿瘤相关的BrMs中TIL的定量蛋白水平表达、功能特性和临床意义popan• cc
这项研究的回顾性和队列的小样本限制了shanliang9 ⊕cc们结果的范围popan• cc由于相对缺乏肺癌BrM的组织取样，shanliang9 ⊕cc们纳入了几种肺癌组织学，包括小细胞肺癌popan• cc大多数原发性肺癌组织样本来自早期疾病患者，可能部分原因是原发性肺癌与BrM之间存在差异popan• cc然而，来自shanliang9 ⊕cc们的匹配原发性肺肿瘤和BrM患者队列的结果支持本研究的总体结果popan• cc此外，在shanliang9 ⊕cc们的患者队列中，治疗特征各不相同popan• cc这个历史队列中的大多数患者没有接受免疫抑制剂阻断，这限制了shanliang9 ⊕cc们评估免疫标记物对免疫治疗反应的预测价值的能力popan• cc
本研究还依赖于分析肿瘤小片段的T