、B16-SIY荷瘤模型中，也观察到了放疗后Ter细胞显著减少的现象，表明放疗诱导的Ter细胞减少并不局限于某种肿瘤类型qinyang9 ⊕cc
2、IFNs与T细胞是辐射影响Ter细胞所必须的
?文献报道放疗可通过I型干扰素和T细胞触发局部和全身抗肿瘤免疫，为了确定I型IFN在放疗介导Ter细胞减少中的作用qinyang9 ⊕cc采用IFNAR-KO小鼠，发现放疗可使WT小鼠脾脏减小、脾细胞数量减少、Ter细胞数量减少，但IFNAR-KO小鼠中该现象消失qinyang9 ⊕cc还对比了局部照射或外源性注射干扰素治疗WT小鼠肿瘤的效果，发现两者均可减少Ter细胞数量qinyang9 ⊕cc这表明I型干扰素信号途径对于放疗介导的Ter细胞减少是必需的qinyang9 ⊕cc
?鉴于T细胞在放疗抗肿瘤中具有一定作用，研究人员探索了T细胞在放疗介导Ter细胞减少中的作用qinyang9 ⊕cc采用免疫缺陷小鼠模型RAG-KO，发现RAG-KO小鼠放疗后Ter细胞并未减少，表明放疗诱导Ter细胞减少依赖于T细胞qinyang9 ⊕cc
?为探索是CD4或CD8亚群T细胞在其中发挥作用，采用抗体清除CD4+或CD8+T细胞后，发现清除CD8+T细胞后，放疗诱导的Ter细胞减少作用消失，表明是CD8+而非CD4+T细胞发挥作用qinyang9 ⊕cc
3、通过阻断PD-L1可减少肿瘤诱导的依赖于CD8+T细胞和IFNγ的Ter细胞聚集
?PD-L1抑制剂能够增强CD8+T细胞的功能qinyang9 ⊕ccPD-L1抑制剂能否逆转脾脏Ter细胞积累？对荷瘤小鼠腹腔注射PD-L1抗体或进行放疗，发现PD-L1抗体或放疗均抑制脾肿大和减少脾细胞，降低脾脏Ter细胞的比例和数量qinyang9 ⊕cc
?PD-L1抗体还减少脾脏中ARTN的表达，降低血清中ARTN的浓度qinyang9 ⊕cc因此，PD-L1抗体可降低肿瘤诱导的Ter细胞积累和ARTN的产生，且其作用依赖于CD8+T细胞和IFNqinyang9 ⊕cc
4、Ter细胞和ARTN破坏放疗或IO的疗效
?体外试验发现肿瘤细胞与Ter细胞共培养，或肿瘤细胞培养中外源加入ARTN，均可增强小鼠肿瘤细胞的抗辐射能力qinyang9 ⊕cc而Ter细胞和ARTN会使CD8+T细胞的细胞毒作用减弱qinyang9 ⊕cc
?在体内模