emc⊙ com这些不依赖GC的MBCs表达RGS13，可能增加GC抗性ytemc⊙ com此外，它们缺乏B细胞进入和离开GCs的CCR7和GPR183ytemc⊙ com为了分化为GCB细胞，它们首先进入GC的暗区(darkzone，DZ)，在那里它们的膜表面免疫球蛋白通过体细胞高突变(，SHM)发生变化，称为亲和成熟ytemc⊙ com接下来，它们在亮区(LZ)经历一个竞争过程，在那里许多B细胞聚集，它们的命运取决于它们与Tfh细胞的相互作用，可能有能力捕获和呈现抗原，并发生类转换重组(CSR)ytemc⊙ com这个过程也依赖于Tfh细胞分化的结果，导致B细胞的结果ytemc⊙ com低亲和性B细胞成为长寿命MBCs，高亲和性B细胞成为PCs，其他细胞凋亡或重新进入****Z进行SHM和克隆扩增ytemc⊙ com最近的研究表明，cMyc+LZB细胞亚群包括亲和力较高的PC前体或未来的DZ进入者，以及一些亲和力较低的MBC前体ytemc⊙ com值得注意的是，BCR在这个过程中起主要作用，B细胞分化的体液免疫过程中两个重要的检查点是na?veB细胞和GCB细胞上的抗原提呈，这可能会提高体液免疫应答ytemc⊙ com此外，在单细胞水平上的完整转录组字符化将特别有助于确定na?veB细胞向PC分化过程中的转录轨迹和异质性ytemc⊙ com
B细胞分布不均一
以往对B细胞的研究主要基于免疫组化或流式细胞术，限制了B细胞的清晰分类ytemc⊙ comWouters等人回顾了69项研究，研究tilb在19种癌症中的预后意义，以探索B细胞对抗肿瘤免疫贡献的不确定性，其中B系细胞的预后意义不同ytemc⊙ com有研究发现B细胞激活髓样细胞上的FcRγ受体，促进鳞状细胞的癌变ytemc⊙ com然而，带有抗cd20抗体的B细胞耗竭促进小鼠中黑色素瘤的发生ytemc⊙ com到目前为止，B细胞在肿瘤中的功能尚不清楚ytemc⊙ com这主要是由于在不同的组织中存在不同的B细胞亚群，在分类、功能和空间上ytemc⊙ comscRNA-seq的应用提供了高分辨率，可以揭示不同组织间分布的不确定性和不均匀性，从而揭示免疫原性或免疫抑制性TMEytemc⊙ com通常，B细胞只占正常人体器官细胞组成的一小部分ytemc⊙ com例如，B细胞在正常胰腺组织中是有限的(1%)，但在胰