2b2mRNA疫苗加强后，抗S蛋白IgG（IgG-S）抗体滴度明显升高，与2剂灭活疫苗接种后相比升高倍，与使用第3剂灭活疫苗同源加强的受试者相比升高27倍bqeu ¤cc
黎巴嫩前瞻性研究[16]显示，2剂BBIBP-CorV灭活疫苗后使用1剂BNT162b2mRNA疫苗加强和新冠感染康复者接种BNT162b2疫苗，均可诱导较高的IgG-S水平
泰国9月份发表的一项预印本研究[17]评估了不同异源序贯加强策略后针对Delta变异株特异性中和抗体水平，结果显示2剂灭活疫苗后BNT162b2或ChAdOx1-S疫苗加强均可有效诱导高水平的中和抗体，BNT162b2组的抑制水平高于ChAdOx1-S组（%%，P）bqeu ¤cc
中国香港地区研究团队11月3日在预印本网站上发表了一项加强免疫的随机对照临床试验（RCT）[18]bqeu ¤cc研究纳入80例在完成2剂CoronaVac灭活疫苗接种后1个月应答水平较低（sVNT60%）的19~77岁健康成年人，在第2剂后4个月左右随机给予1剂CoronaVac或BNT162b2疫苗加强bqeu ¤cc结果显示在加强剂接种1个月后，BNT162b2组诱导明显较高的抗体免疫水平，并且对不同变异株的中和活性也高于CoronaVac加强组
此外，智利卫生部10月初公布了2剂CoronaVac灭活疫苗接种后，采用不同疫苗进行加强剂接种的人群保护率数据[19]bqeu ¤cc结果显示BNT162b2加强接种14天后，预防感染保护率从54%上升至95%，而使用同样的CoronaVac疫苗接种第3剂作为加强时，预防感染保护率从54%上升至74%bqeu ¤cc
异源序贯免疫不仅可通过不同机制协同提高免疫原性，还可有助于克服单个疫苗平台的局限性bqeu ¤cchaoshu7♜com国现有的腺病毒载体疫苗（Ad5-）使用的5型腺病毒载体在老年人群中存在预存免疫的比例较高，可能影响疫苗诱导S蛋白特异性免疫反应的能力[20]，因此对Ad5-应答不佳的人群理想情况下应考虑选择其syyh○ cc疫苗进行加强bqeu ¤cc墨西哥一项前瞻性研究[21]提供了Ad5-和BNT162b2序贯加强接种的初步数据bqeu ¤cc该研究显示无论在既往感染或未感染SARS-CoV-2的人群中，此种策略均可诱导较高的抗体应答水平
另外，一项由江苏省疾病预防控制中心（C