志物包括在内铺平了道路wp365。org
鉴于其在临床上的常规应用和在软组织分析方面的优势，肝特异性对比剂增强MR有可能非常准确地预测特定CRCLM的HGP，因此有可能成为可靠的非侵入性预后生物标志物wp365。org有必要进行进一步的研究来探索这些可能性wp365。org关于这个问题的一个放射学方法的例子可以在图6中看到wp365。org
在CRCLM的HGP研究中，一个有趣的发现是，有多处转移的患者，大多数肝结节表现出相同的HGPwp365。org这一发现强化了HGP是肿瘤-宿主相互作用的表型结果wp365。org考虑到这一点，预计在随后的肝切除术中，HGP将保持不变wp365。orgGaljart等人的一项研究表明，对66例第一次肝切除与第二次肝切除的HGP进行比较，观察HGP的总体维持情况wp365。org这一发现可能对选择第二次肝切除术的患者，甚至选择更好的药物治疗有很大的帮助wp365。org现在，在多学科肿瘤委员会做出治疗决定后，根据患者的病情和对化疗的反应，选择患者进行额外的肝切除wp365。org如果患者选择正确，第二次和第三次肝切除被认为是安全可行的wp365。org与第一次肝切除相比，在第二次肝切除术中预测HGP的可能性，将允许在这方面有更好的患者选择，同时在血管生成HGPCRCLM中应用正确的新辅助药物-抗血管生成药物，作为新的辅助治疗wp365。org
虽然HGP本身不能通过活检来评估，但可以推断一些数据wp365。org在2012年Eefsen等人对24个CRCLM的研究中wp365。org尿激酶型纤溶酶原激活物受体在结缔组织增生型转移瘤中的表达明显增高wp365。org2015年，同一研究小组在254个CRCLM的大队列中证实了在促结缔组织增生性HGP和a-UPAR中有更高的uPAR表达增高接受新辅助治疗的患者3在混合型CRCLM中的表达较低，在非NA患者中无差异wp365。org这一发现可以完美地外推到活检样本上，而且对免疫群体的研究可以起到额外的作用，因为它预测了对免疫检查点抑制剂的反应wp365。org与替代HGP相比，促结缔组织增生型HGP具有淋巴细胞浸润致密和免疫相关基因CD8A、CD8B、GZMA、GZMB和PRF1高表达的特点，是一种有价值的免疫调节治疗生物标志物wp365。org
对免疫浸润的详细分析还可能使肿瘤细胞和与