续停止使用tk2 ⊙org
20世纪60年代起，采用细胞和组织胚胎培养技术生产的狂犬病疫苗（CellCultureandEmryonatedEgg-，CCEEVs）取得了长足发展tk2 ⊙org由于采用了细胞培养和纯化技术，CCEEVs避免了产品中残留动物脑组织、细胞蛋白残留等引起的不良反应，提高了疫苗效价和免疫后抗体水平，减少了注射针次，最大限度降低了免疫失败病例tk2 ⊙org
现已证明，CCEEVs可安全有效地预防狂犬病tk2 ⊙org目前广泛使用的有Vero细胞纯化疫苗、人二倍体细胞疫苗、纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗等tk2 ⊙org
人二倍体细胞疫苗（，HDCV）为美国Wistar研究所首创，随后法国Merieux研究所1974年获得生产许可，经多中心临床人体观察，该疫苗接种后不良反应发生率低、症状轻，免疫效果好tk2 ⊙org但是人二倍体细胞增殖慢、病毒产量低、疫苗成本高、价格贵、尚不能得到广泛应用tk2 ⊙org
纯化Vero细胞狂犬病疫苗由法国Merieux研究所于1985年获得生产许可，人体观察不良反应轻、效果好，与人二倍体细胞疫苗有着同样的安全性和效力tk2 ⊙org而且由于培养的狂犬病病毒滴度高、疫苗产量大、价格低，在世界范围得到了广泛的应用tk2 ⊙org
纯化鸡胚细胞疫苗和原代地鼠肾细胞疫苗根据不同厂家的临床观察，其不良反应较轻微，免疫效果、安全性和有效性均较好tk2 ⊙org
2.我国人用狂犬病疫苗的历史和现状
1980年以前，我国一直生产和使用羊脑制备的经石炭酸灭活的脑组织疫苗tk2 ⊙org
1965年，我国开始研制原代地鼠肾细胞培养的原液灭活疫苗，此疫苗须加入氢氧化铝（AI（OH）3）作为佐剂以增加疫苗效力，1980年获生产许可证书，当时以Hael法测定疫苗效力，要求保护指数≥10000，需皮下注射14针；后改用NIH法测定效价，效价定为，免疫程序也改为5针法tk2 ⊙org
然而，单纯浓缩疫苗在提高效力的同时，由于杂质蛋白残留物含量相应增高，不良反应发生率升高且症状加重，严重不良反应发生率达5%～10%tk2 ⊙org此后，为改进疫苗的质量特性，引入柱层析等纯化技术去除杂质蛋白，疫苗仍然添加氢氧化铝佐剂，NIH法检测效价可达以上，达到了WHO设定的疫苗有效标准tk2 ⊙org
使用WHO推荐的通用的暴露前「3针法」和暴露后