年1月开始，这家中心偷偷地与至少5家欧美制药公司合作。为了对一种药物开展最后的阶段测试，竟然安排4142名婴儿参与了42项临床试验。
更恶劣的是，许多婴儿的父母投诉，他们的孩子并没有生重病。
因为孩子有一些小疾病前去问诊，但医生却以问题严重为由安排长期住院。他们做梦也想不到的是，孩子竟被送去了试验。
而这些临床试验，持续了30个月。
这些婴儿中，有2728人不到1岁。
结果，报道出来的就有足足49名婴儿在药物试验后死亡。
而至于背后到底有多少婴幼儿死亡，或在试药过程中留下了严重的后遗症，不得而知。
还有从2005年—2012年，在阿三475项试药项目中，只有17项新药通过检查。
七年来的时间，大约有57万人参加了临床药物试验，其中因试药而死亡的达2644人。
此外由新药副作用引发的事故超过12万例。
这，仅仅是阿三日报报道出来的信息，仅仅是阿三医药行业的冰山一角。
如此残酷的医药试验，背后离不开阿三无比宽松的临床实验。
一般来说，一种新药上市大概需要十二年的时间；研究开发、动物试验、临床试验这是三大步骤。
其中最后一步的临床试验分为三期，大约要开展六七年时间。
而在绝大部分的国家临床医药的开发和最终到人体的临床实验之前，要经过无数的实验和动物试验。
但在阿三，动物试验在很多‘药品’或者‘医疗设备’上是可以绕过去的。
简单的来说，就是少做，或者用仿生学器官模拟代替进行，甚至是直接不做。
这些药物无论是在哪个国家研究开发的，也无论是前面的检测标准如何，只要能够达到第一期的临床实验标准，就可以在阿三进行人体临床实验。
说白了，就是阿三同意世界医药巨头在印度做“人体实验”。
换来的是阿三在医药行业特许默认的‘专利作废权’，即仿制药只要随便改变了一点制备步骤，就可以不用付专利费。
是好是坏，难以评价。
‘宽松’的人体实验规定导致了无数的普通百姓遭遇困难病痛折磨，甚至因此去世。
但相反，作为一个十几亿人口的超级大国，这种制度也为贫苦无比的阿三普通人带来了大量的仿制药，让更多的人免于生病后连药都吃不起的境地。
至于国内，一开始其实和阿三是差不多的。
不仅仅是阿三有‘特殊国家专利权’，国内其实在上个世纪也是有的。
但国内走了另一条与之完全相反的道路，建立起了更完善的医药制度。
徐晓的脑神经接口芯片和相关的技术，要想面世，就必须要通过国内的医药制度审核和人体临床实验。
除夕至，春节临